O medicamento Wegovy, à base de semaglutida, agora terá uma versão oral como alternativa ao tratamento que, até então, era feito somente por injeção subcutânea, as famosas canetas emagrecedoras, em pacientes com obesidade no Brasil.
A pílula foi aprovada nesta quarta-feira (4), pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Segundo a Anvisa, o produto é indicado para o tratamento da obesidade e do sobrepeso, além de presença pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso em adultos, como adjuvante a uma dieta de baixa caloria e à prática de atividade física.
O medicamento, que ainda não tem preço definido, é o primeiro agonista do hormônio glucagon tipo 1 (GLP-1) em formato oral aprovado para uso no país. As vendas devem iniciar no próximo semestre, segundo a Novo Nordisk, responsável pela fabricação.
Vale lembrar que, atualmente, existe outra versão em comprimido, o Rybelsus, da mesma fabricante. Porém, ele é usado para o tratamento da diabetes tipo 2.
A semaglutida atua na regulação do apetite e da ingestão alimentar, promovendo redução do peso corporal e melhora de parâmetros metabólicos associados à obesidade.
Nova apresentação
A nova apresentação prevê a administração de comprimidos uma vez ao dia. O tratamento prevê um escalonamento progressivo de dosagem, iniciando com 1,5 mg e avançando para 4 mg e 9 mg, até atingir a dose diária de manutenção recomendada, fixada em 25 mg, conforme a Anvisa.
O medicamento deve ser administrado em jejum, com pequena quantidade de água, aguardando-se pelo menos 30 minutos antes da ingestão de alimentos, bebidas ou outros medicamentos.
A chegada da nova apresentação traz mais flexibilidade terapêutica aos pacientes e profissionais de saúde, o que inclui a possibilidade de transição entre as formulações oral e subcutânea, quando clinicamente apropriado, de acordo com as orientações aprovadas em bula.
A aprovação do registro teve como principal sustentação os resultados do estudo clínico que avaliou a eficácia da semaglutida oral na dosagem de 25 mg em adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades.
Durante a pesquisa, que acompanhou os participantes ao longo de 64 semanas, o grupo tratado com a medicação registrou uma perda média de peso corporal superior a 13%.
Além do desempenho significativamente superior ao do grupo placebo, o tratamento promoveu melhora em diversos marcadores de saúde cardiometabólica dos pacientes.
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