A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta segunda-feira (4), o Instituto Butantan a fabricar no Brasil a vacina contra a chikungunya, chamada Butantan-Chik. A medida marca um avanço na produção nacional de imunizantes e abre caminho para ampliar o acesso à proteção contra a doença por meio do Sistema Único de Saúde (SUS).
Com a autorização, o Butantan passa a ser oficialmente reconhecido como local de fabricação do imunizante, que é indicado para pessoas entre 18 e 59 anos expostas ao vírus. A vacina já havia sido aprovada pela Anvisa em abril de 2025, mas, até então, sua produção estava vinculada às fábricas da farmacêutica franco-austríaca Valneva.
Agora, o processo de formulação e envase será realizado em território nacional, mantendo os mesmos padrões de qualidade, segurança e eficácia, segundo o governo de São Paulo.
Os dados clínicos reforçam a efetividade do imunizante. Em estudo publicado em 2023 na revista científica The Lancet, cerca de 4 mil voluntários, com idades entre 18 e 65 anos, foram avaliados nos Estados Unidos. Os resultados apontaram que 98,9% dos participantes desenvolveram anticorpos neutralizantes contra o vírus.
Ainda segundo os estudos, a vacina apresentou bom perfil de segurança, com reações adversas leves a moderadas. Entre os sintomas mais relatados estão dor de cabeça, dores no corpo, fadiga e febre.
Em fevereiro de 2026, o imunizante começou a ser aplicado no SUS em municípios com alta incidência da doença, dentro de uma estratégia piloto do Ministério da Saúde. Além do Brasil, a vacina contra chikungunya já recebeu aprovação regulatória em países como Canadá e em regiões da Europa, incluindo o Reino Unido.
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