A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) investiga 13 notificações de suspeita de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (Noia), associadas ao uso de canetas emagrecedoras. A doença rara afeta o nervo óptico e pode provocar perda permanente da visão.
Os casos envolvem pacientes que utilizavam medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1, indicados para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. Entre os medicamentos citados nas notificações estão:
- Ozempic
- Wegovy
- Rybelsus
- Mounjaro
Apesar do registro dos casos, a Anvisa ressalta que a presença da doença em pacientes que utilizavam as canetas emagrecedoras não significa, necessariamente, que os remédios tenham causado o problema.
As informações fazem parte do sistema de farmacovigilância, que reúne relatos enviados por pacientes, profissionais de saúde e fabricantes.
O que é a Noia?
A neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica ocorre quando há interrupção do fluxo sanguíneo nos pequenos vasos que irrigam o nervo óptico, responsável por levar as imagens dos olhos ao cérebro.
O quadro é comparado a um infarto no nervo óptico. Sem oxigênio e nutrientes, parte das células nervosas morre, causando uma piora súbita da visão, geralmente em apenas um dos olhos. Em muitos casos, a perda visual pode ser definitiva.
Casos ganharam repercussão nos Estados Unidos
O tema ganhou destaque internacional após um grupo de pacientes nos Estados Unidos processar a fabricante Novo Nordisk, responsável pelas canetas emagrecedoras à base de semaglutida, alegando risco de perda de visão associado ao uso dos produtos.
Até o momento, não existe comprovação científica de que os medicamentos provoquem diretamente a doença.
Um estudo publicado na revista científica JAMA Ophthalmology analisou mais de 1,6 mil prontuários médicos e observou um risco entre quatro e sete vezes maior de Noia em pacientes que utilizaram semaglutida, em comparação aos que faziam uso de outros tratamentos.
Os próprios pesquisadores, no entanto, destacaram que os resultados não permitem estabelecer uma relação de causa e efeito, já que muitos pacientes também apresentavam doenças como diabetes, fator de risco conhecido para a condição.
Desde junho de 2025, por determinação da Anvisa, a neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica passou a constar na bula dos medicamentos que contêm semaglutida como reação adversa considerada muito rara.
Notificações registradas no Brasil
As 13 notificações relacionadas às canetas para emagrecimento fazem parte de um total de 24 registros de suspeita de neuropatia isquêmica óptica recebidos pela Anvisa desde 2018.
Entre os medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1, os registros estão distribuídos da seguinte forma:
- Ozempic: 5 notificações
- Wegovy: 3 notificações
- Wegovy FlexTouch: 2 notificações
- Rybelsus: 2 notificações
- Mounjaro: 1 notificação
Segundo a agência, os casos estão relacionados a 12 notificações envolvendo semaglutida e uma envolvendo tirzepatida. Todos os registros continuam sob investigação.
Outras alterações visuais também foram notificadas
Além dos casos de neuropatia óptica, a Anvisa contabiliza 74 notificações de outras complicações relacionadas à visão em usuários dessas medicações.
Os registros envolvem pacientes que utilizavam:
- Rybelsus: 22 notificações;
- Wegovy: 19 notificações;
- Mounjaro: 17 notificações;
- Ozempic: 16 notificações.
A principal queixa foi visão turva, com 37 registros. Em seguida aparecem comprometimento visual, com 29 notificações, além de relatos de redução da acuidade visual, perda de visão central, perda súbita da visão e alterações no campo visual.
A Anvisa destaca que uma mesma notificação pode reunir mais de um sintoma, por isso o número de registros não corresponde necessariamente ao total de pacientes afetados.
Fabricantes das canetas emagrecedoras se manifestaram
A Novo Nordisk informou que avaliações realizadas com dados de seus estudos clínicos não apontaram aumento no número de casos de Noia entre usuários de medicamentos à base de semaglutida e afirmou que o perfil de benefícios e riscos dos produtos continua favorável.
Já a Eli Lilly, fabricante do Mounjaro, declarou que mantém monitoramento contínuo da segurança de seus medicamentos, incluindo possíveis efeitos relacionados à saúde ocular.
Enquanto as investigações continuam, a Anvisa reforça que pacientes não devem interromper o tratamento por conta própria e devem procurar orientação médica caso percebam qualquer alteração repentina na visão.
Com informações do G1.
