A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (30) a apreensão imediata de unidades do medicamento Mounjaro após a identificação de um produto com indícios de falsificação circulando no mercado brasileiro.
A medida foi adotada depois que a fabricante Eli Lilly do Brasil informou à agência a existência de uma caneta do medicamento com número de série incompatível com os registros oficiais da empresa
De acordo com a Anvisa, o produto suspeito pertence ao lote D881474 e apresenta o número de série 302199651396, que não corresponde aos dados cadastrados pela fabricante. Por isso, os itens com essa identificação não podem ser distribuídos, comercializados ou utilizados pelos consumidores.
Alerta para consumidores de mounjaro
A decisão acende um alerta para pacientes que utilizam o medicamento, amplamente conhecido pelo tratamento do diabetes tipo 2 e também procurado para controle de peso.
A recomendação é que consumidores verifiquem cuidadosamente as informações presentes na embalagem e, em caso de dúvida, interrompam o uso e procurem orientação profissional.
Segundo a Anvisa, qualquer unidade identificada com o lote e o número de série apontados deve ser recolhida imediatamente.
Farmácia de manipulação também é alvo
Na mesma resolução, a Anvisa determinou a suspensão de todas as preparações magistrais produzidas pela Derme Ervas Farmácia de Manipulação Ltda.
A medida foi tomada após a constatação de que a empresa estaria realizando a venda e divulgação de produtos manipulados padronizados ao público por meio de seu site, prática considerada irregular.
De acordo com a agência, medicamentos manipulados devem ser preparados de forma individualizada, conforme prescrição e necessidade específica de cada paciente.
Com a decisão, os produtos da farmácia não podem ser comercializados nem anunciados até nova deliberação do órgão regulador.
