A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a ampliação do uso do medicamento Tevimbra® (tislelizumabe) para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) em estágio ressecável e com alto risco de recorrência.
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Com a decisão, o medicamento passa a ser uma nova opção terapêutica para esse tipo de câncer, o mais comum entre os tumores pulmonares e ainda associado a altas taxas de mortalidade, mesmo em casos passíveis de cirurgia.
O Tevimbra® poderá ser utilizado antes da cirurgia, em combinação com quimioterapia à base de platina, e também após o procedimento, como tratamento complementar. A estratégia visa aumentar a eficácia no controle da doença e reduzir o risco de retorno do câncer.
O fármaco já possui registro no Brasil para outras indicações oncológicas e, com a nova autorização, passa a integrar o conjunto de tratamentos disponíveis para o câncer de pulmão.
A aprovação foi oficializada por meio da Resolução nº 2.059/2026, publicada no Diário Oficial da União.
